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孟加拉国男子患罕见病 手脚增生如树根

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澳门新葡8455最新网站,RT报道截图

孟加拉国人Abul
Bajandar患有一种罕见的皮肤病。他的手和脚长出像树根一样的疣状增生,就像一个“树人”。

【环球网报道 实习记者
温家越】会有人主动要求截肢吗?据“今日俄罗斯”6月24日一篇报道,孟加拉国一名男子因患一种极其罕见皮肤病,手脚严重增生仿佛树根,被称作“树人”。在接受25次手术仍未痊愈后,他希望医生能帮他截去双手。

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RT介绍,该男子名叫阿布•巴贾达尔(Abul Bajandar),今年28岁。

AbulBajandar来自孟加拉国库尔纳,患有这种名为“疣状表皮发育不良症”已经近7年。

RT说,为治疗这种罕见的遗传性疾病——疣状表皮发育不良(epidermodysplasia
verruciformis),从2016年开始,巴贾达尔已经接受了25次手术。2017年,巴贾达尔切除了11磅增生,医生们都相信他已经痊愈。

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但出乎所有人意料,2018年5月,巴贾达尔的病情复发了。2019年1月,巴贾达尔再次进入达卡医学院医院。现在,绝望的巴贾达尔希望医生能截去他的双手,以减轻痛苦。

达卡医学院附属医院准备建立一个医疗委员会,为他制定治疗计划。

RT称,巴贾达尔是这样告诉法新社的:“我再也忍受不了这种痛苦了。我晚上睡不着。我要求医生切掉我的手,这样至少我能得到些安慰。”RT称,巴贾达尔的母亲也支持他偏激的选择,她说:“至少他会从地狱般的状态中解脱出来。”

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对此,DMC的首席整形外科医生萨曼塔•拉尔•森(Samanta Lal
Sen)说,负责巴贾达尔的7人医生小组将考虑这一要求,但最终会作出一切努力,尽可能对他健康有利。

AbulBajandar手上的增生。

据RT介绍,世界上只有不到6个人患有这种疾病。2017年,一名孟加拉国女孩因相同的病在DMC接受治疗,印度媒体称,手术后,她的病情也曾恶化。

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他的脚上同样有这种疣状增生,程度比双手稍轻。

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AbulBajandar躺在医院的床上,等待医生检查。

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